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研究表明易瑞沙适合晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗

时间:2019-04-09 19:25:04   来源:易瑞沙中文网   作者:小编

一项开放标签、单臂研究旨在评估口服易瑞沙(吉非替尼)(250  mg)每日治疗先前未治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和毒性。
 
方法:
符合条件的患者具有IIIB或IV期NSCLC,具有足够的器官功能。所有符合条件的患者均口服 250  mg易瑞沙治疗,直至出现无法忍受的毒性,疾病进展或死亡。每8周治疗后评估反应。
 
结果:
总共53名患者,客观缓解率(ORR)为32.1%,总疾病控制率(DCR)为52.8%。中位总生存期和无进展生存期(PFS)分别为9.4(95%CI,8.8-13.3)和3.2个月(95%CI,1.1-5.2)个月,1年生存率为41.5%。腺癌患者(24)和对易瑞沙的反应是更好生存的预测因素。最常见的不良事件(AEs)是皮肤毒性(54.7%),腹泻(43.4%)和指甲变化(16.9%)。大多数AE是轻度至中度并且被认为是可控制的。临床诊断药物相关间质性肺炎4例(7.5%)的反应率较高。腺癌,女性(n  = 35)
 
结论:
与常规化疗相比,口服易瑞沙具有可比较的效果,但作为中国晚期NSCLC患者的一线治疗毒性较小,特别是在患有腺癌组织学的患者中。进一步的III期前瞻性研究比较易瑞沙与标准化疗以确定易瑞沙的疗效,适用于晚期NSCLC患者。
文章来源:http://www.8xy.com.cn/yrsjg/51.html

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