研究表明易瑞沙适合晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗

一项开放标签、单臂研究旨在评估口服易瑞沙（吉非替尼）（250  mg）每日治疗先前未治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和毒性。

 

方法：

符合条件的患者具有IIIB或IV期NSCLC，具有足够的器官功能。所有符合条件的患者均口服 250  mg易瑞沙治疗，直至出现无法忍受的毒性，疾病进展或死亡。每8周治疗后评估反应。

 

结果：

总共53名患者，客观缓解率（ORR）为32.1％，总疾病控制率（DCR）为52.8％。中位总生存期和无进展生存期（PFS）分别为9.4（95％CI，8.8-13.3）和3.2个月（95％CI，1.1-5.2）个月，1年生存率为41.5％。腺癌患者（24）和对易瑞沙的反应是更好生存的预测因素。最常见的不良事件（AEs）是皮肤毒性（54.7％），腹泻（43.4％）和指甲变化（16.9％）。大多数AE是轻度至中度并且被认为是可控制的。临床诊断药物相关间质性肺炎4例（7.5％）的反应率较高。腺癌，女性（n  = 35）

 

结论：

与常规化疗相比，口服易瑞沙具有可比较的效果，但作为中国晚期NSCLC患者的一线治疗毒性较小，特别是在患有腺癌组织学的患者中。进一步的III期前瞻性研究比较易瑞沙与标准化疗以确定易瑞沙的疗效，适用于晚期NSCLC患者。