当前位置:易瑞沙 > 易瑞沙价格 > 易瑞沙联合分子靶向药可延迟单药治疗的耐药

易瑞沙联合分子靶向药可延迟单药治疗的耐药

时间:2019-05-29 14:05:11   来源:易瑞沙中文网   作者:小编

第一代EGFR-TKI,如易瑞沙,在一线EGFR-TKI致敏突变体(EGFRm +),晚期NSCLC中具有活性,但临床获益的持续时间受到获得性肿瘤抗性的限制。常见的抗性机制是获得额外的突变,T790M,并且约5-15%的患者也发展MET扩增,有或没有T790M。新型第三代EGFR-TKI,AZD9291(EGFRm +和T790M突变的选择性EGFR-TKI)克服了T790M介导的耐药性。将EGFR-TKI与选择性分子靶向药物结合,有可能延缓EGFR-TKI耐药性的出现。
 
一、方法
代表EGFRm +和T790M NSCLC的体外和体内临床前模型用于研究将AZD9291或易瑞沙与免疫治疗剂和选择性小分子激酶抑制剂组合的潜力,即selumetinib(AZD6244,ARRY-142886; MEK1 / 2抑制剂)和AZD6094( MET抑制剂)。
 
二、结果
含有MET过表达的临床前模型表明AZD6094加EGFR-TKI具有良好的耐受性,可有效逆转MET驱动的耐药性。在通过增加的MEK依赖性介导的获得性抗性模型中,通过添加selumetinib可以在体外和体内延迟抗性。最后,使用遗传工程改造的EGFR NSCLC小鼠模型来评估AZD9291处理对T细胞浸润的影响。结果将会呈现。
 
三、结论
这些临床前研究为AZD9291和易瑞沙联合分子靶向药物(如AZD6094和selumetinib)的临床评估提供了强有力的理论基础,以延迟和/或克服对单药EGFR-TKI治疗的获得性耐药。与免疫治疗剂的合理组合也值得进一步研究。
文章来源:http://www.8xy.com.cn/yrsjg/447.html

上一篇:易瑞沙治疗晚期涎腺癌的二期临床研究

下一篇:易瑞沙治疗肺癌晚期起到什么效果

易瑞沙中文网  |   QQ:528402859  |  浙ICP备18015635号-3  |  电话:139-6724-5302  |