当前位置:易瑞沙 > 易瑞沙价格 > 易瑞沙治疗肺癌临床用途以及批准历程

易瑞沙治疗肺癌临床用途以及批准历程

时间:2019-06-17 14:24:44   来源:易瑞沙中文网   作者:小编

易瑞沙(吉非替尼)是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶结构域的第一个选择性抑制剂。因此,吉非替尼是EGFR抑制剂。靶蛋白(EGFR)是受体家族(ErbB)的成员,其包括Her1(EGFR),Her2(erb-B2),Her3(erb-B3)和Her4(Erb-B4)。EGFR在某些类型的人类癌细胞中过度表达- 例如在肺癌和乳腺癌中。这导致抗凋亡Ras信号传导级联的不适当激活,最终导致不受控制的细胞增殖。吉非替尼敏感性非小细胞肺癌的研究已经表明,EGFR酪氨酸激酶结构域中的突变负责激活抗细胞凋亡途径。这些突变往往会增加对酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼和厄洛替尼的敏感性。在非小细胞肺癌组织类型中,腺癌是最常携带这些突变的类型。这些突变更常见于亚洲人,女性和非吸烟者(他们更倾向于患有腺癌)。
易瑞沙(吉非替尼)
易瑞沙于2002年7月在日本获得批准和销售,成为第一个进口该药物的国家。
FDA于2003年5月批准了吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。在铂类和多西紫杉醇化疗失败后,它被批准用于治疗局部晚期或转移性NSCLC患者的单药治疗,即作为三线疗法。
在欧洲,吉非替尼自2009年开始用于治疗EGFR突变患者的所有治疗方案中的晚期NSCLC 。这一标签是在吉非替尼被证明是一线治疗后获得的,该治疗显着改善无进展生存期,而对于携带此类突变的患者,则采用铂双重治疗方案。IPASS是四项III期临床试验中的第一项,已证实吉非替尼在该患者人群中具有优势。
在吉非替尼目前上市的大多数其他国家,它被批准用于先前接受过至少一种化疗方案的晚期NSCLC患者。根据最新的科学证据,目前正在申请扩大其标签作为携带EGFR突变的患者的一线治疗。截至2012年8月,新西兰已批准吉非替尼作为EGFR突变患者的一线治疗,用于治疗原发性局部晚期或转移性,无法切除的NSCLC。
文章来源:http://www.8xy.com.cn/yrsjg/4.html

上一篇:没有了

下一篇:肺癌非小细胞肺癌中晚期症状有哪些?

易瑞沙中文网  |   QQ:528402859  |  浙ICP备18015635号-3  |  电话:139-6724-5302  |