当前位置:易瑞沙 > 易瑞沙价格 > 关于肺癌患者服用吉非替尼产生的间质性肺病问

关于肺癌患者服用吉非替尼产生的间质性肺病问

时间:2019-04-05 00:04:45   来源:易瑞沙中文网   作者:小编

在来自ISEL,INTEREST和IPASS III期临床试验(2462名IRESSA治疗患者)的汇总数据集中,超过20%的患者中最常报告的药物不良反应(ADR)是腹泻和皮肤反应(包括皮疹,痤疮,皮肤干燥和瘙痒症)。 ADR通常在治疗的第一个月内发生,并且通常是可逆的。 大约8%的患者具有严重的ADR(常见毒性标准(CTC)3级或4级)。 大约3%的患者因ADR而停止治疗。
1.3%的患者发生间质性肺病(ILD),通常是严重的(CTC 3-4级)。 
间质性肺病(ILD):
在INTEREST试验中,吉非替尼组中间质性肺病ILD类型事件的发生率为1.4%(10),而多西紫杉醇组为 1.1%(8)。 一次ILD型事件是致命的,这发生在接受吉非替尼治疗的患者身上。
在ISEL试验中,两个治疗组中总体人群中ILD类型事件的发生率约为1%。 报告的大多数ILD类型事件来自亚洲种族患者,接受吉非替尼治疗和安慰剂的亚洲人患者的ILD发病率分别约为3%和4%。 一次ILD型事件是致命的,这发生在接受安慰剂的患者身上。
在日本的一项上市后监测研究(3350名患者)中,接受吉非替尼治疗的患者ILD类型事件的报告率为5.8%。 ILD型事件与致命结果的比例为38.6%。
在一项III期开放标签临床试验(IPASS)中,1217例患者将IRESSA与卡铂/紫杉醇双联化疗作为亚洲某些晚期NSCLC患者的一线治疗比较,IRESSA的ILD类型事件发生率为2.6%治疗组与卡铂/紫杉醇治疗组相比为1.4%。
文章来源:http://www.8xy.com.cn/yrsjg/22.html

上一篇:吉非替尼对EGFR突变的非小细胞肺癌敏感度极高

下一篇:非小细胞肺癌患者EGFR突变阳性继续易瑞沙治疗效

易瑞沙中文网  |   QQ:528402859  |  浙ICP备18015635号-3  |  电话:139-6724-5302  |