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阿法替尼跟吉非替尼区别是什么?

时间:2019-06-17 14:28:24   来源:易瑞沙中文网   作者:小编

     在随机,开放标签,II期治疗研究中,与表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)吉非替尼相比,ErbB家族阻滞剂阿法替尼afatinib导致无进展生存期(PFS)和其他治疗结果的改善具有EGFR突变的幼稚非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
    三种药-吉非替尼,厄洛替尼和阿法替尼,已经在不同的试验中显示出优于一线含铂双药化疗的EGFR -mutant非小细胞肺癌,但在此之前的研究中,药物之间没有直接的比较。与第一代EGFR TKIs相比,阿法替尼afatinib的广谱活性和不可逆的作用机制与改善的EGFR依赖性肿瘤生长抑制有关。
       一项名为LUX-Lung 7的新研究纳入了随机分配到阿法替尼(160名患者)或吉非替尼(159名患者)的319名患者。所有患者均为EGFR突变阳性,中位随访时间为27.3个月。
阿法替尼的中位PFS为11.0个月,吉非替尼的中位PFS为10.9个月,风险比(HR)为0.73(95%CI,0.57-0.95; P = .017)。PFS曲线随时间进一步分离,从中位数开始。阿法替尼24个月的PFS率为17.6%,吉非替尼为7.6%。
       更多接受afatinib治疗的患者也获得了客观的肿瘤反应,70%与吉非替尼治疗组相比,56%,优势比为1.87(95%CI,1.18-2.99; P = .0083)。
     几乎所有患者均出现一些不良事件(AEs); 3级或更严重的AE发生在57%的阿法替尼和52%的吉非替尼患者中。在阿法替尼组中,严重的药物相关AE发生率为11%,而吉非替尼患者 为4%。阿法替尼患者中最常见的此类事件包括腹泻,皮疹或痤疮和疲劳;在吉非替尼患者中,他们包括增加的天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶浓度和皮疹或痤疮。阿法替尼(42%)比使用吉非替尼(2%)更常见因AE引起的剂量减少。
     阿法替尼改善的抗肿瘤活性可能反映了其对EGFR信号传导的更有效和不可逆的抑制作用。
文章来源:http://www.8xy.com.cn/ydyrs/7.html

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